Boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - bismuthsubnitrat, tung - intramammær suspension - 2,6 g/dosis - kvæg

Multimast Dry Cow Vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multimast dry cow vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - benzylpenicillin, procain, neomycinsulfat, penethamathydroiodid - intramammær suspension - 400 mg+100 mg+100 mg - kvæg

Fuxien Vet. 1000 mg/g væske til inhalationsdamp Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fuxien vet. 1000 mg/g væske til inhalationsdamp

vetpharma animal health, s.l. - isofluran - væske til inhalationsdamp - 1000 mg/g

Lidoplyin Dental Adrenalin 20 mg+12,5 mikrog/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lidoplyin dental adrenalin 20 mg+12,5 mikrog/ml injektionsvæske, opløsning

europharma.dk aps - adrenalintartrat, lidocainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg+12,5 mikrog/ml

Nebido 1000 mg/dosis injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nebido 1000 mg/dosis injektionsvæske, opløsning

europharma.dk aps - testosteronundecanoat - injektionsvæske, opløsning - 1000 mg/dosis

Trusopt Ukonserveret 2% øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

trusopt ukonserveret 2% øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

europharma.dk aps - dorzolamidhydrochlorid - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 2%

Temozolomide Teva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Mavenclad Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - cladribine - multipel sclerose - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med højt aktiv recidiverende multipel sklerose (ms) som defineret ved kliniske eller billeddannende egenskaber.